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邻甲基苄醇
- 英文名称：2-Methylbenzylalcoho
- 品牌：方德新材料
- 产地：湖北
- 型号：25kg/桶 ，按客户要求
- 货号：无
- cas：89-95-2
- 发布日期： 2022-04-07
- 更新日期： 2025-09-23
产品详请
| 产地 | 湖北 |
| 货号 | 无 |
| 品牌 | 方德新材料 |
| 用途 | 中间体 |
| 英文名称 | 2-Methylbenzylalcoho |
| 包装规格 | 25kg/桶 ，按客户要求 |
| CAS编号 | 89-95-2 |
| 别名 | 2-甲基苯甲醇;鄰甲苯甲醇;邻甲基苄醇;2-甲基苯甲醇,2-甲基苄醇;2-甲基苄醇;2-甲基苯甲醇;2-甲基苯甲醇 |
| 纯度 | % |
| 分子式 | C8H10O |
| 级别 | 工业级 |
中文名称:邻甲基苄醇
中文同义词:2-甲基苯甲醇;鄰甲苯甲醇;邻甲基苄醇;2-甲基苯甲醇,2-甲基苄醇;2-甲基苄醇;2-甲基苯甲醇;2-甲基苯甲醇
英文称:2-Methylbenzylalcoho
分子式:C8H10O
分子量:122.16
EINECS号:201-954-2
相关类别:其它含氧化合物;苯甲醇;试剂和补充物;有机化学;
熔点33-36°C(lit.)
沸点109-110°
密度1.0230
蒸气压0.75mmHg
用途与合成方法生产方法1.制法:邻甲苄基二甲基乙基溴化铵(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入邻甲苄基二甲胺(2)29.8g,溴乙烷32.7g(0.3mol),无水乙醇40mL,加热回流1h。补加溴乙烷10.8g(0.1mol),继续回流反应3h。减压蒸出乙醇和未反应的溴乙烷。剩余加入300mL无水乙醚,过滤析出的固体,滤饼用乙醚洗涤,真空干燥,得化合物(3)47.5~49g,收率92%~95%。乙酸邻甲苄酯(4):于装有搅拌器的反应瓶中,加入化合物(3)38.7g(0.15mol),熔融过的醋酸钠24.6g(0.3mol),冰醋酸100mL,加热回流24h。冷至室温,倒入250mL水中,用碳酸氢钠84g中和。乙醚提取三次,合并乙醚层,依次饱和碳酸氢钠溶液、饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥。回收乙醚后减压蒸馏,收集119~121℃/2.0kPa或129~131℃/2.8kPa的馏分,得乙酸邻甲苄酯(4)21.6~22.4g,收率88%~91%。邻甲基苄醇(1):于反应瓶中加入水50mL,氢氧化钠5g(0.12mol),上述化合物(4)16.4g(0.1mol),甲醇50mL,加热回流2h。冷却后加入50mL水,乙醚提取三次。合并乙醚层,水洗、饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。回收乙醚后,加入石油醚50mL,冰盐浴冷冻。抽滤析出的固体,用冷的石油醚洗涤,干燥,得邻甲基苄醇(1)11.6~11.8g,收率95%~97%。[1]
中文同义词:2-甲基苯甲醇;鄰甲苯甲醇;邻甲基苄醇;2-甲基苯甲醇,2-甲基苄醇;2-甲基苄醇;2-甲基苯甲醇;2-甲基苯甲醇
英文称:2-Methylbenzylalcoho
分子式:C8H10O
分子量:122.16
EINECS号:201-954-2
相关类别:其它含氧化合物;苯甲醇;试剂和补充物;有机化学;
熔点33-36°C(lit.)
沸点109-110°
密度1.0230
蒸气压0.75mmHg
用途与合成方法生产方法1.制法:邻甲苄基二甲基乙基溴化铵(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入邻甲苄基二甲胺(2)29.8g,溴乙烷32.7g(0.3mol),无水乙醇40mL,加热回流1h。补加溴乙烷10.8g(0.1mol),继续回流反应3h。减压蒸出乙醇和未反应的溴乙烷。剩余加入300mL无水乙醚,过滤析出的固体,滤饼用乙醚洗涤,真空干燥,得化合物(3)47.5~49g,收率92%~95%。乙酸邻甲苄酯(4):于装有搅拌器的反应瓶中,加入化合物(3)38.7g(0.15mol),熔融过的醋酸钠24.6g(0.3mol),冰醋酸100mL,加热回流24h。冷至室温,倒入250mL水中,用碳酸氢钠84g中和。乙醚提取三次,合并乙醚层,依次饱和碳酸氢钠溶液、饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥。回收乙醚后减压蒸馏,收集119~121℃/2.0kPa或129~131℃/2.8kPa的馏分,得乙酸邻甲苄酯(4)21.6~22.4g,收率88%~91%。邻甲基苄醇(1):于反应瓶中加入水50mL,氢氧化钠5g(0.12mol),上述化合物(4)16.4g(0.1mol),甲醇50mL,加热回流2h。冷却后加入50mL水,乙醚提取三次。合并乙醚层,水洗、饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥。回收乙醚后,加入石油醚50mL,冰盐浴冷冻。抽滤析出的固体,用冷的石油醚洗涤,干燥,得邻甲基苄醇(1)11.6~11.8g,收率95%~97%。[1]
