格列本脲

格列本脲

产品介绍:

中文名称格列本脲 中文同义词格列呠咪;优降糖;格列苯脲;优降糖,;格列赫素;格力本脲;格列本脲(标准品);提供产品格列苯脲 英文名称Glibenclamide CAS号10238-21-8 分子式C23H28...


  • 价格: 1
  • 物品单位: kg
  • 品牌: 方德新材料
  • 产地: 湖北
  • 型号: 25kg/桶 ,按客户要求
  • 货号:
  • CAS: 10238-21-8

产品详细说明

产地 湖北
货号
品牌 方德新材料
用途 中间体
英文名称 Glibenclamide
CAS编号 10238-21-8
别名 格列本脲
纯度 99%
规格 25kg/桶 ,按客户要求
分子式 C23H28ClN3O5S
级别 医药级


中文名称格列本脲

中文同义词格列呠咪;优降糖;格列苯脲;优降糖,;格列赫素;格力本脲;格列本脲(标准品);提供产品格列苯脲

英文名称Glibenclamide

CAS号10238-21-8

分子式C23H28ClN3O5S

分子量494

EINECS号233-570-6

相关类别降糖原料;医用原料;医药原料药-科研原料;对照品;原料中间体-原料药;对照品-杂质对照品;医用原料;原料药;标准品;激素及调节内分泌功能类药;胰腺激素及其它调节血糖药;其他兽药标准品;医药原

料;

熔点173-175°C

脲用途与合成方法降糖药格列本脲又叫优降糖、达安疗,属于 代口服磺脲类降糖药,作用机理同甲苯磺丁脲,其降血糖作用为磺酰脲类中 ,作用强度为甲苯磺丁脲的200~250倍。可选择性作用于胰腺β细胞、促进胰岛素的分泌,可增强外源性胰岛素的降血糖作用,加强胰岛Chemicalbook素的受体后作用。口服吸收快,蛋白结合率高,于30分钟开始出现作用,在1.5小时作用 ,持续时间为16~24小时。分布容积为0.1L/kg,血浆蛋白结合率为90%~95%,半衰期为4~8小时。主要经肝脏代谢,有6种代谢物,已知2种为羟基化物,均无降血糖作用,主要从尿中排出,少量由大便排出。临床上主要用于 轻度、中度非胰岛素依赖型糖尿病。近日,一项国际研究发现,常用的糖尿病药物格列本脲可帮助人体免疫系统对付某些细菌感染,如在 类鼻疽时,可将死亡率降低约一半。类鼻疽是一种流行于东南亚、澳大利亚北部等热带地区的疾病,由类鼻疽菌引起,其症状包括败血症和肺炎等,死亡率较高。糖尿病患者往往更容易感染类鼻疽,但与其他患者相比死亡率却偏低。降血糖作用格列本脲是目前 2型糖尿病最常应用的药物之一,因本品作用快而强,所以应用后效果较明显,能很好地控制血糖,适用于血糖较高、用其他磺酰脲类降血糖药效果不佳者。磺酰脲类口服降血糖药中常用的2种药物是格列本脲和格列美脲,2者的降血糖作用效果对比如下:(1)对葡萄糖转运和代谢的作用:格列本脲和格列美脲可通过刺激葡萄糖代谢的关键酶及改善葡萄糖转运子(GLUT4)的转位/去磷酸化来促使周围组织对葡萄糖的摄取,具体表现在糖原合成及脂肪形成的增加。糖原合成酶及3-磷酸甘油脂肪酰转移酶是糖原、脂肪合成的关键酶,而格列美脲在激活这些关键酶的活性方面要强于格列本脲,如激活糖原合成酶的活性,格列美脲是格列本脲的2.5倍,激活脂肪合成酶的能力,格列美脲是格列本脲的1.9倍。格列美脲通过诱导GLUT4的去磷酸化,提高了细胞膜上GLUT4的表达。(2)对糖基化—磷脂酰肌醇—特异性磷脂酶(GPI-PLC)的作用:GPI位于细胞膜外层,参与胰岛素信号传递,可干预肌肉和脂肪细胞的葡萄糖代谢。GPI-PLC可使GPI脱落,从而改善细胞磷酸化状态。胰岛素和磺酰脲类均可激活GPI-PLC,有助于肌肉、脂肪组织摄取转运葡萄糖。但当存在胰岛素抵抗时,胰岛素本身则很难激活GPI-PLC,但格列美脲仍能激活该酶。经体内、体外研究,格列美脲在磺酰脲类药物中的胰外作用 ,能提高糖源合成2.5倍,脂肪合成4倍。格列美脲和格列本脲的强度之比为2:1。因此,格列美脲的继发性失效发生率低于其他磺酰脲类药物。注意事项应从小剂量开始使用格列本脲。用药期间应定期检查尿糖、尿酮体、尿蛋白和血糖、血常规、肝肾功能、视力、眼底视网膜血管。(1)肝、肾功能不全,白细胞减少,对磺胺类过敏者,孕妇及糖尿病并发酸中毒和急性感染禁用。(2)可引起腹胀、腹痛、厌食、恶心等胃肠道反应。也可见过敏(皮肤红斑或荨麻疹)、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、低血糖症等,应立即停药并处理。其中以低血糖反应较多见。(3)格列本脲及其他磺脲类降糖药均不可与噻嗪类利尿药或糖皮质激素类合用。(4)应避免与抗凝血药如双香豆素等同服。(5)与保泰松合用时,可使本品的降血糖作用增强,从而引起急性低血糖。(6)与磺胺类合用可使格列本脲的作用及毒性均增强,不宜合用。(7)与氯霉素合用也可使本品的作用和毒副反应增强,如两药合用,需根据病人血糖水平调整剂量,否则可致低血糖性休克。(8)磺脲类药物可增强乙醇毒性, 期间宜戒酒。化学性质白色结晶性粉末。熔点168-173℃。不溶于水,微溶于乙醇、丙酮、氯仿。用途降血糖药,作用比甲苯磺丁脲强。



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